采購(gòu)公告
檢驗(yàn)科——生化試劑項(xiàng)目比選公告
一、項(xiàng)目名稱
檢驗(yàn)科——免疫(術(shù)前八項(xiàng))質(zhì)控品
二,、項(xiàng)目編號(hào)
HGS_SJ_202304
三,、項(xiàng)目?jī)?nèi)容
1、項(xiàng)目?jī)?nèi)容:見(jiàn)附件一,。
2,、產(chǎn)品要求:
2.1、完整的產(chǎn)品溯源鏈,。
2.2,、所提供的產(chǎn)品須適用于醫(yī)院現(xiàn)有的機(jī)型,。
2.3、所提供產(chǎn)品應(yīng)保證檢測(cè)結(jié)果的準(zhǔn)確性,。
2.4,、所提供的免疫質(zhì)控品上穩(wěn)定期大于7天。
四,、資質(zhì)要求:
1,、每種質(zhì)控品按單盒報(bào)價(jià)。
2,、須在中華人民共和國(guó)境內(nèi)注冊(cè),,具有獨(dú)立承擔(dān)民事責(zé)任的能力和經(jīng)營(yíng)許可的法人、其他組織或自然人,。
3,、法人授權(quán)委托書(shū)。
4,、法人或委托代理人身份證復(fù)印件(原件隨身攜帶),。
5、投標(biāo)人應(yīng)具有合法的醫(yī)療器械經(jīng)營(yíng)資格,。
6,、本公司的合法資質(zhì):
(1)營(yíng)業(yè)執(zhí)照(副本)三證合一;
(2)SFDA注冊(cè)證及產(chǎn)品登記表(屬于醫(yī)療器械提供注冊(cè)證),;
(3)醫(yī)療器械經(jīng)營(yíng)企業(yè)許可證(副本),;
(4)產(chǎn)品授權(quán)書(shū);
(5)授權(quán)公司的三證一照,。
7,、具有良好的商業(yè)信譽(yù)和健全的財(cái)務(wù)會(huì)計(jì)制度。
8,、有依法繳納稅收和社會(huì)保障資金的良好記錄,。
9,、近三年內(nèi),,在經(jīng)營(yíng)活動(dòng)中沒(méi)有重大違法記錄。
10,、售后服務(wù)承諾書(shū),。
11、近兩年的客戶名單,。
以上所有文件字跡必須清晰并加蓋本公司公章(公章要清晰可辨認(rèn)),。
五、投標(biāo)人需知
1,、我院評(píng)定小組在對(duì)項(xiàng)目評(píng)定時(shí),,只對(duì)各公司所投項(xiàng)目的文件進(jìn)行比較,,綜合評(píng)議。
2,、可以進(jìn)行二次報(bào)價(jià),,報(bào)價(jià)人必須為投標(biāo)公司的法人或法人授權(quán)人。否則報(bào)價(jià)無(wú)效,。
3,、洽談后不得再以任何理由更改條件,否則視為作廢,。
4,、評(píng)定結(jié)束后,對(duì)未中標(biāo)人不做任何解釋,,且不承擔(dān)為此次競(jìng)價(jià)所產(chǎn)生的任何費(fèi)用,。
六、有意參加本次洽談的單位須準(zhǔn)備文件一式四份,,內(nèi)容及順序按照上述資質(zhì)要求裝冊(cè)封裝(在封裝外注明項(xiàng)目名稱,、項(xiàng)目編號(hào)、聯(lián)系人及聯(lián)系電話)并加蓋公章,,于2023年9月6日11時(shí)之前送交到我院設(shè)備科(聯(lián)系人:侯老師,;聯(lián)系電話:56895810),開(kāi)標(biāo)時(shí)間及地點(diǎn)另行通知,。
北京中醫(yī)藥大學(xué)附屬護(hù)國(guó)寺中醫(yī)醫(yī)院
2023年08月31日
- 標(biāo)簽:
- 檢驗(yàn)科