一,、項(xiàng)目?jī)?nèi)容

　　1、項(xiàng)目名稱：一次性使用防針刺傷型靜脈留置針

　　2,、項(xiàng)目編號(hào)（HGS_HC_202305）

　　二、參數(shù)要求

　　1,、適用于臨床靜脈輸液,、給藥；

　　2,、18G-26G,，Y型和直型；

　　24G要求：鋼針19mm 流速19ml/min

　　26G 要求：鋼針16mm 流速10ml/min

　　3,、密閉式系統(tǒng),，導(dǎo)管、肝素帽,、延長(zhǎng)管一體設(shè)計(jì),；

　　4、具有防針刺傷功能,；

　　5,、透明可拆卸正壓接頭；

　　6、萊距要求：0-1mm

　　7,、針尖斜面要求：7個(gè)斜面,，針尖鋒利易穿刺；

　　8,、留置時(shí)間:符合最新國(guó)家輸液標(biāo)準(zhǔn)《靜脈治療護(hù)理技術(shù)操作規(guī)范》,；

　　9、軟管具有X射線不穿透性,，可顯影定位,；

　　10、留置針不含PVC/DEHP材質(zhì),，產(chǎn)品包裝上需明確標(biāo)識(shí),。。

　　三,、質(zhì)量要求

　　1,、所有產(chǎn)品應(yīng)提供檢測(cè)報(bào)告。

　　四,、資質(zhì)要求：

　　1,、報(bào)價(jià)單。

　　2,、須在中華人民共和國(guó)境內(nèi)注冊(cè),，具有獨(dú)立承擔(dān)民事責(zé)任的能力和經(jīng)營(yíng)許可的法人、其他組織或自然人,。

　　3,、法人授權(quán)委托書。

　　4,、法人或委托代理人身份證復(fù)印件(原件隨身攜帶),。

　　5、投標(biāo)人應(yīng)具有合法的醫(yī)療器械經(jīng)營(yíng)資格,。

　　6,、本公司的合法資質(zhì)：

　　(1)營(yíng)業(yè)執(zhí)照(副本)三證合一；

　　(2)SFDA注冊(cè)證及產(chǎn)品登記表(屬于醫(yī)療器械提供注冊(cè)證),；

　　(3)醫(yī)療器械經(jīng)營(yíng)企業(yè)許可證(副本),；

　　(4)產(chǎn)品授權(quán)書；

　　(5)授權(quán)公司的三證一照,。

　　7,、具有良好的商業(yè)信譽(yù)和健全的財(cái)務(wù)會(huì)計(jì)制度。

　　8,、有依法繳納稅收和社會(huì)保障資金的良好記錄,。

　　9,、近三年內(nèi)，在經(jīng)營(yíng)活動(dòng)中沒有重大違法記錄,。

　　10,、售后服務(wù)承諾書。

　　11,、近兩年的客戶名單,。

　　12、相關(guān)耗材樣品或彩頁(yè),。

　　以上所有文件字跡必須清晰并加蓋本公司公章(公章要清晰可辨認(rèn)),。

　　五、投標(biāo)人需知

　　1,、我院評(píng)定小組在對(duì)項(xiàng)目評(píng)定時(shí),，只對(duì)各公司所投項(xiàng)目的文件進(jìn)行比較，綜合評(píng)議,。

　　2,、洽談后不得再以任何理由更改條件，否則視為作廢,。

　　3,、可以進(jìn)行二次報(bào)價(jià)，報(bào)價(jià)人必須為投標(biāo)公司的法人或法人授權(quán)人,。否則報(bào)價(jià)無(wú)效,。

　　4、評(píng)定結(jié)束后,，對(duì)未中標(biāo)人不做任何解釋,，且不承擔(dān)為此次競(jìng)價(jià)所產(chǎn)生的任何費(fèi)用。

　　六,、有意參加本次洽談的單位須準(zhǔn)備文件一式四份,，內(nèi)容及順序按照上述資質(zhì)要求裝冊(cè)封裝（在封裝外注明項(xiàng)目名稱、項(xiàng)目編號(hào),、聯(lián)系人及聯(lián)系電話）并加蓋公章,，于2023年03月10日12時(shí)之前報(bào)名并送交到我院設(shè)備科（聯(lián)系人：張老師,；聯(lián)系電話：56895982）,，開標(biāo)時(shí)間及地點(diǎn)另行通知。 

北京中醫(yī)藥大學(xué)附屬護(hù)國(guó)寺中醫(yī)醫(yī)院

2023年03月03日