一,、項目名稱

　　檢驗科——進口(生化/免疫)試劑比選

　　二、項目編號(HGS_HC_201802)

　　三,、項目內(nèi)容

　　1,、項目內(nèi)容：全自動生化分析儀試劑(進口)/全自動免疫分析儀試劑(進口)一批，詳見附件一和附件二,。

　　2,、產(chǎn)品要求：

　　2.1、完整的系統(tǒng)和溯源鏈,。

　　2.2,、提供的產(chǎn)品應(yīng)具有CFDA認(rèn)證。

　　2.3,、所提供的產(chǎn)品須適用于醫(yī)院現(xiàn)有的機型,。

　　2.4、可通過儀器掃碼閱讀產(chǎn)品相關(guān)信息(如：試劑位,、剩余試劑量,、定標(biāo)信息等)

　　2.5、所提供產(chǎn)品應(yīng)保證檢測結(jié)果的準(zhǔn)確性,。

　　★2.6,、所提供的生化試劑為濃縮試劑。

　　2.7,、所提供的免疫試劑機上穩(wěn)定期大于30天,。

　　四,、資質(zhì)要求：

　　1、每種試劑按單人份報價,。

　　2,、須在中華人民共和國境內(nèi)注冊，具有獨立承擔(dān)民事責(zé)任的能力和經(jīng)營許可的法人,、其他組織或自然人,。

　　3、法人授權(quán)委托書,。

　　4,、法人或委托代理人身份證復(fù)印件(原件隨身攜帶)。

　　5,、投標(biāo)人應(yīng)具有合法的醫(yī)療器械經(jīng)營資格,。

　　6、本公司的合法資質(zhì)：

　　(1)營業(yè)執(zhí)照(副本)三證合一;

　　(2)SFDA注冊證及產(chǎn)品登記表(屬于醫(yī)療器械提供注冊證);

　　(3)醫(yī)療器械經(jīng)營企業(yè)許可證(副本);

　　(4)產(chǎn)品授權(quán)書;

　　(5)授權(quán)公司的三證一照,。

　　7,、具有良好的商業(yè)信譽和健全的財務(wù)會計制度。

　　8,、有依法繳納稅收和社會保障資金的良好記錄,。

　　9、近三年內(nèi),，在經(jīng)營活動中沒有重大違法記錄,。

　　10、售后服務(wù)承諾書,。

　　11,、近兩年的客戶名單。

　　12,、相關(guān)耗材彩頁,。

　　以上所有文件字跡必須清晰并加蓋本公司公章(公章要清晰可辨認(rèn))。

　　五,、投標(biāo)人需知

　　1,、我院評定小組在對項目評定時，只對各公司所投項目的文件進行比較,，綜合評議,。

　　2,、洽談后不得再以任何理由更改條件,，否則視為作廢。

　　3,、評定結(jié)束后,，對未中標(biāo)人不做任何解釋,，且不承擔(dān)為此次競價所產(chǎn)生的任何費用。

　　六,、有意參加本次洽談的單位須準(zhǔn)備文件一式四份,，內(nèi)容及順序按照上述資質(zhì)要求裝冊封裝(在封裝外注明項目名稱、聯(lián)系人及聯(lián)系電話)并加蓋公章,，于2019年01月18日16時之前送交到我院設(shè)備科(聯(lián)系人：張寶貴;聯(lián)系電話：56895982),，開標(biāo)時間及地點另行通知。

　　北京中醫(yī)藥大學(xué)附屬護國寺中醫(yī)醫(yī)院

　　2019年01月11日