一,、項(xiàng)目名稱(chēng)

　　檢驗(yàn)科——糖化血紅蛋白試劑(進(jìn)口)比選公告

　　二,、項(xiàng)目編號(hào)(HGS_HC_201804)

　　三、項(xiàng)目?jī)?nèi)容

　　1,、項(xiàng)目?jī)?nèi)容：糖化血紅蛋白試劑(進(jìn)口)一批,，詳見(jiàn)附件一。

　　2,、產(chǎn)品要求：

　　2.1,、完整的系統(tǒng)和溯源鏈。

　　2.2,、提供的產(chǎn)品應(yīng)具有CFDA認(rèn)證,。

　　2.3、所提供的產(chǎn)品須適用于醫(yī)院現(xiàn)有的機(jī)型,。

　　2.4,、可通過(guò)儀器掃碼閱讀產(chǎn)品相關(guān)信息(如：試劑位、剩余試劑量,、定標(biāo)信息等)

　　2.5,、所提供產(chǎn)品應(yīng)保證檢測(cè)結(jié)果的準(zhǔn)確性。

　　★2.6,、所提供的生化試劑為濃縮試劑,。

　　2.7、所提供的試劑機(jī)上穩(wěn)定期大于30天,。

　　四,、資質(zhì)要求：

　　1,、每種試劑按單人份報(bào)價(jià)。

　　2,、須在中華人民共和國(guó)境內(nèi)注冊(cè),，具有獨(dú)立承擔(dān)民事責(zé)任的能力和經(jīng)營(yíng)許可的法人、其他組織或自然人,。

　　3,、法人授權(quán)委托書(shū)。

　　4,、法人或委托代理人身份證復(fù)印件(原件隨身攜帶),。

　　5、投標(biāo)人應(yīng)具有合法的醫(yī)療器械經(jīng)營(yíng)資格,。

　　6,、本公司的合法資質(zhì)：

　　(1)營(yíng)業(yè)執(zhí)照(副本)三證合一;

　　(2)SFDA注冊(cè)證及產(chǎn)品登記表(屬于醫(yī)療器械提供注冊(cè)證);

　　(3)醫(yī)療器械經(jīng)營(yíng)企業(yè)許可證(副本);

　　(4)產(chǎn)品授權(quán)書(shū);

　　(5)授權(quán)公司的三證一照。

　　7,、具有良好的商業(yè)信譽(yù)和健全的財(cái)務(wù)會(huì)計(jì)制度,。

　　8、有依法繳納稅收和社會(huì)保障資金的良好記錄,。

　　9,、近三年內(nèi)，在經(jīng)營(yíng)活動(dòng)中沒(méi)有重大違法記錄,。

　　10,、售后服務(wù)承諾書(shū)。

　　11,、近兩年的客戶(hù)名單。

　　12,、相關(guān)耗材彩頁(yè),。

　　以上所有文件字跡必須清晰并加蓋本公司公章(公章要清晰可辨認(rèn))。

　　五,、投標(biāo)人需知

　　1,、我院評(píng)定小組在對(duì)項(xiàng)目評(píng)定時(shí)，只對(duì)各公司所投項(xiàng)目的文件進(jìn)行比較,，綜合評(píng)議,。

　　2、洽談后不得再以任何理由更改條件,，否則視為作廢,。

　　3、評(píng)定結(jié)束后,，對(duì)未中標(biāo)人不做任何解釋?zhuān)也怀袚?dān)為此次競(jìng)價(jià)所產(chǎn)生的任何費(fèi)用,。

　　六,、有意參加本次洽談的單位須準(zhǔn)備文件一式四份，內(nèi)容及順序按照上述資質(zhì)要求裝冊(cè)封裝(在封裝外注明項(xiàng)目名稱(chēng),、聯(lián)系人及聯(lián)系電話(huà))并加蓋公章,，于2019年01月18日16時(shí)之前送交到我院設(shè)備科(聯(lián)系人：張寶貴;聯(lián)系電話(huà)：56895982)，開(kāi)標(biāo)時(shí)間及地點(diǎn)另行通知,。

　　北京中醫(yī)藥大學(xué)附屬護(hù)國(guó)寺中醫(yī)醫(yī)院

　　2019年01月14日